Jamal Furani de Haifa no pudo ver a su nuevo nieto hasta el 3 de enero, cuando se convirtió en el primer paciente en recibir la córnea artificial KPro de CorNeat Vision en Ra’anana.

El árabe israelí de 78 años perdió gradualmente la mayor parte de su visión durante las últimas décadas debido a una enfermedad corneal. Tuvo cuatro trasplantes de donantes para tratar de restaurar su visión, pero todos fallaron.

La Dra. Irit Bahar, jefa de oftalmología del Hospital Beilinson del Centro Médico Rabin en Petah Tikva, explicó que cada cirugía sucesiva tiene menos posibilidades de éxito. La córnea sintética cambió todo eso.

El día después de la presentación de la KPro, el 3 de enero, Bahar dijo que estaba sorprendida de lo bien que Furani podía leer una tabla de visión y reconocer a los miembros de la familia.

“El momento en que nos quitamos las vendas fue un momento emotivo y significativo. Momentos como estos son el cumplimiento de nuestro llamado como médicos ”, dijo.

En cuanto a Furani, les dijo a los médicos: “Por más felices que estén ustedes, yo soy aún más feliz. Es mi tesoro ”poder ver.

«La innovación aquí proviene de la capacidad de tomar algo totalmente sintético que no tiene células ni tejido e implantarlo en la pared del ojo para que se convierta esencialmente en parte del cuerpo», dijo el cofundador de CorNeat, el Dr. Gilad Litvin, inventor de KPro. , dijo a Canal 13 noticias .

Solo en julio pasado, se aprobaron en Beilinson los primeros ensayos en humanos de la córnea sintética CorNeat, como informó ISRAEL21c .

Almog Aley-Raz, cofundador, director ejecutivo y vicepresidente de I + D de CorNeat Vision, dijo: “La primera implantación en humanos de CorNeat KPro es solo el primer paso en un ensayo clínico multinacional, orientado a obtener la marca CE, la aprobación de la FDA y la aprobación NMPA de China.

“Un total de 10 pacientes están aprobados para el ensayo en el Centro Médico Rabin en Israel con dos sitios adicionales planeados para abrir en enero en Canadá y otros seis en diferentes etapas del proceso de aprobación en Francia, Estados Unidos y Holanda.

“Nuestro primer ensayo incluye pacientes ciegos que no son candidatos adecuados para un trasplante de córnea, o que han fallado en uno o más. Dado el rendimiento visual excepcional de nuestro dispositivo, el tiempo de curación y retención esperados, y el hecho de que no puede transmitir enfermedades, planeamos iniciar un segundo estudio a finales de este año con indicaciones más amplias para aprobar nuestra córnea artificial como tratamiento de primera línea, desplazando el uso de tejido de donante utilizado en trasplantes de córnea de espesor total «.

 

Esta nota originalmente se publicó en Vanguardia

 

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